MIGRAFIN [Sanofi-Synthelabo]
Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling
Migrafin bevat per sachet 1620 mg lysine-acetylsalicylaat, overeenkomend met 900 mg acetylsalicylzuur, alsmede 10 mg metoclopramide.
Farmaceutische vorm
Poeder voor oraal gebruik.
Klinische gegevens
Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van migraine-aanvallen met name in aanwezigheid van misselijkheid en braken.
Dosering en wijze van toediening
Na het begin van de migraine-aanval dient één sachet te worden ingenomen. Zonodig kan deze dosering na enkele uren nog eens herhaald worden tot een maximum van drie sachets per dag. Wijze van toediening. Strooi de inhoud van een sachet in een glas, water toevoegen en opdrinken.
Contra-indicaties
Migrafin dient niet te worden gebruikt bij: maagpatiënten en patiënten die bij eerder gebruik maagpijn kregen, ulcus pepticum, maag/darmbloedingen, overgevoeligheid voor salicylzuurverbindingen of prostaglandinesynthetaseremmers (bijvoorbeeld bij sommige astmapatiënten; deze kunnen een aanval krijgen of flauwvallen), leverinsufficiëntie, ernstige nierinsufficiëntie, patiënten met hemorragische diathese of stollingsstoornissen (zoals hemofilie, hypotrombinemie), patiënten die met antistollingsmiddelen worden behandeld, feochromocytoom, darmobstructie en darmperforatie, patiënten met een anamnese van tardieve dyskinesie. Migrafin dient niet te worden gebruikt door kinderen en zwangere vrouwen.
Speciale waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik
Geen acetylsalicylzuur gebruiken voor of na het trekken van tanden of kiezen. Kort voor of kort na alcoholgebruik geen acetylsalicylzuur innemen. Bij het optreden van oorsuizingen, misselijkheid, braken, zweten en doofheid (salicylisme) dient de behandeling te worden gestopt. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-defici
